Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило инъекционный препарат длительного действия Ленакапавир (торговое название Yeztugo) для профилактики ВИЧ, который вводится всего два раза в год, обеспечивая почти 100% защиту от вируса для людей из группы риска, что стало важным шагом вперед в борьбе с распространением ВИЧ-инфекции.

Препарат Ленакапавир, производимый компанией Gilead Sciences, представляет собой ингибитор вирусного капсида, который не позволяет вирусу размножаться в организме, блокируя образование его защитной оболочки. Клинические испытания, известные как PURPOSE 1 и PURPOSE 2, продемонстрировали 99,9% эффективность препарата в предотвращении ВИЧ у сексуально активных взрослых и подростков из групп риска.

«Результаты этих испытаний — настоящий прорыв, — отметили в журнале Science, назвав их главным научным достижением 2024 года. — Мы надеемся, что новый препарат поможет изменить ситуацию с профилактикой ВИЧ в мире».

Этот метод доконтактной профилактики (PrEP) является значительным улучшением по сравнению с существующими схемами ежедневного приема таблеток, поскольку он обеспечивает более удобный и эффективный способ защиты от ВИЧ. По оценкам экспертов, это может значительно повысить приверженность к профилактике, особенно среди тех, кому сложно регулярно принимать лекарства.

Ожидается, что внедрение Ленакапавира станет важным дополнением к существующим методам профилактики ВИЧ, что будет способствовать дальнейшему снижению числа новых случаев инфекции во всем мире. Gilead Sciences также проводит клинические испытания новых профилактических форм Ленакапавира, что может привести к появлению еще более удобных способов защиты от ВИЧ в будущем. Акции компании отреагировали сдержанным ростом, что говорит об ожиданиях рынка относительно успешного внедрения препарата.